1 材料
Milli-Q 超 純 水 制 備 儀（德 國 Millpore 公 司）；
十萬分之一天平（瑞士 Mettler Toledo 公司）；CO2 恒
溫細胞培養箱、MuATiskan MK3 酶標儀、細胞流式儀
（美國 Thermo 科技有限公司）；ChemiDoc MP 多功能
化學發光成像系統（美國伯樂公司）；HH-S 數顯恒溫
水浴鍋（上海博迅實業有限公司醫療設備廠）。
2 方法
取對數生長期的 HCT116 細胞 1×103 個 / 孔接種
于 6 孔板中，培養 5 d 后，分別加入 0（空白）、30、
60 μmol·L－ 1 的番茄堿進行實驗，培養 72 h 后，棄
培養基，PBS 清洗 3 次，加入 4× 組織固定液固定
15 min，結晶紫（2% 乙醇或 PBS 溶解）染色 5 min，
清水緩慢清洗，靜置晾干，顯微鏡下觀察，并進行拍
照和統計。
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